短指症的遗传方式是怎样的

发布时间：2025-01-23 03:44:15: 家庭医生在线疾病查询

短指症是一种先天性手部畸形，其遗传方式较为复杂，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等。

1. 常染色体显性遗传：这是短指症较为常见的遗传方式之一。如果父母一方携带致病基因并表现出症状，其子女有 50%的概率遗传到该疾病。

2. 常染色体隐性遗传：在这种遗传方式中，父母双方均携带致病基因但可能不发病，当子女同时从父母双方继承了致病基因时才会患病。

3. X 连锁遗传：分为 X 连锁显性遗传和 X 连锁隐性遗传。X 连锁显性遗传时，女性患者多于男性患者；X 连锁隐性遗传时，男性患者多于女性患者。

4. 多基因遗传：短指症也可能由多个基因的相互作用导致，遗传模式更为复杂。

5. 基因突变：某些情况下，短指症可能是由于新的基因突变引起，而非从父母遗传而来。

总之，短指症的遗传方式多样，具体的遗传情况需要通过详细的家族病史调查、基因检测等方法来确定。对于有短指症家族史的人群，建议进行遗传咨询和产前诊断，以降低患病风险。

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