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什么是急性间歇性卟啉病

发布时间:2025-01-23 08:25:00
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急性间歇性卟啉病是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,由于血红素生物合成途径中的酶活性缺乏,导致卟啉及其前体物质在体内蓄积,从而引起一系列症状。其发病机制复杂,涉及基因突变、代谢紊乱、神经毒性等多个方面。

1. 病因:急性间歇性卟啉病是由于编码卟啉生物合成途径中第 3 个酶,即卟胆原脱氨酶的基因发生突变导致。

2. 症状:常见症状包括腹部疼痛、神经精神症状(如焦虑、抑郁、幻觉、谵妄等)、自主神经功能障碍(如血压波动、心率失常)。

3. 诊断:通过检测尿液中卟胆原和δ-氨基乙酰丙酸水平,以及测定红细胞、血浆中的卟啉前体和酶活性来诊断。

4. 治疗:治疗方法包括避免诱因(如限制酒精、某些药物的使用)、静脉输注葡萄糖、使用血红素制剂等。常用药物有氯丙嗪、丙氯拉嗪、羟嗪。

5. 预后:大多数患者经过及时有效的治疗,症状可以得到缓解,但如果病情严重且未得到有效治疗,可能会导致残疾甚至死亡。

急性间歇性卟啉病虽然罕见,但通过早期诊断和合理治疗,患者的病情可以得到较好的控制,生活质量也能得到改善。

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