重症先天性粒细胞缺乏症是怎样的疾病

发布时间：2025-01-23 06:09:24: 家庭医生在线疾病查询

重症先天性粒细胞缺乏症是一种罕见的原发性免疫缺陷病，其特征是严重的粒细胞生成障碍，导致外周血中性粒细胞显著减少或缺乏，易引发反复且严重的感染。发病机制涉及基因突变、造血微环境异常、免疫调节失衡等。

1. 发病机制：主要由基因突变引起，如ELANE 基因突变等，影响了粒细胞的正常发育和生成。造血微环境的异常也可能参与其中。

2. 症状表现：患者常出现反复的细菌、真菌和病毒感染，如肺炎、败血症、口腔炎等。还可能有发热、乏力、淋巴结肿大等全身症状。

3. 诊断方法：通过血常规检查发现中性粒细胞严重减少，骨髓穿刺有助于明确造血功能障碍。基因检测可确定是否存在相关基因突变。

4. 治疗手段：主要包括抗生素预防感染、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗以促进粒细胞生成。严重感染时需进行强有力的抗感染治疗。造血干细胞移植是根治的方法之一。

5. 预后情况：取决于早期诊断和治疗的及时性。若能有效控制感染、及时进行合适的治疗，部分患者预后较好；但如果病情严重且治疗不及时，可能危及生命。

重症先天性粒细胞缺乏症虽然罕见且严重，但随着医学技术的进步，早期诊断和综合治疗能够提高患者的生存质量和预后。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗和管理。

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