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什么是染色体异常？

发布时间：2017-11-13 04:41:37: 家庭医生在线疾病查询

　　什么是染色体异常?相信大家对于染色体都不会太陌生，初中生物学就已经介绍过这方面的知识，但是在生育的过程中，会发生染色体异常现象，这也就意味着生下来的孩子可能会出现某种先天性疾病。下面来听听小编对于染色体异常的详细介绍。

　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体异常也称染色体发育不全。染色体疾病是由染色体数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体异常一般临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体异常一般临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。

　　根据调查研究资料显示，新生活婴中染色体异常所致的染色体病除少数类型可以由亲本遗传外，大多数类型起源于亲本配子形成过程中的同源染色体或姊妹染色单体的不离开或丢失，也可起源于受精卵早期卵裂中的染色体不分离或丢失。一般认为不分离的发生与双亲的生育年龄、特别是母亲的生育年龄有关。

　　而结构畸变所致的染色体异常病，同样可以起源于配子形成或合子早期卵裂过程中，但也可以来自表型正常的易位型携带者亲本的遗传。人群中发生平衡易位(包括相互易位和罗伯逊易位)携带者的比率约1/500，即大约250对随机婚配的夫妇中就有一个平衡易位携带者。

　　以上就是小编针对染色体异常所做的相关介绍，时光虽然不能倒流，但能够及时制止悲剧的发生，高龄产妇在受孕前以及受孕后都应该进行严密的检测，一旦发现胎儿出现异常情况，应及时采取终止妊娠手术，避免生下患儿。

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