先天性肠闭锁与狭窄是怎样的疾病？

发布时间：2025-01-26 04:21:59: 家庭医生在线疾病查询

先天性肠闭锁与狭窄是一种先天性的消化道畸形，主要由于胚胎发育异常所致，表现为肠道部分或完全阻塞，影响患儿的营养吸收和生长发育。其发病原因复杂，包括遗传因素、胎儿期肠道血运障碍、胚胎期肠道再管化异常、肠管发育过程中腔化不全以及其他未知因素等。

1. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能与某些基因突变相关。

2. 胎儿期肠道血运障碍：如胎儿期发生血管发育畸形、栓塞等，导致肠道供血不足，影响肠道正常发育。

3. 胚胎期肠道再管化异常：在胚胎发育过程中，肠道的再管化过程出现异常，引起肠闭锁或狭窄。

4. 肠管发育过程中腔化不全：肠道在发育时，管腔未能充分形成，造成狭窄或闭锁。

5. 其他未知因素：仍有部分病例的发病原因尚不明确。

先天性肠闭锁与狭窄是一种严重的先天性疾病，需要早期诊断和及时治疗。家长一旦发现新生儿出现频繁呕吐、腹胀、不排便等异常症状，应立即带孩子到正规医院就诊，以便尽早明确诊断，采取合适的治疗措施，提高患儿的生存质量和预后。

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