小儿格林巴利综合征是怎样的疾病

发布时间：2025-01-26 08:09:27: 家庭医生在线疾病查询

小儿格林巴利综合征是一种急性炎症性周围神经病，多由感染、自身免疫、遗传等因素引起。患儿常表现为对称性肢体无力、感觉障碍、腱反射减弱或消失等。

1. 病因：包括病毒或细菌感染，如巨细胞病毒、EB 病毒、空肠弯曲菌等；自身免疫性疾病；遗传因素等。

2. 症状：肢体无力，从下肢向上肢发展，逐渐加重；感觉异常，如麻木、刺痛；颅神经受累，出现面瘫、吞咽困难等；呼吸肌麻痹，导致呼吸困难。

3. 诊断：医生会通过病史询问、体格检查、脑脊液检查（蛋白-细胞分离现象）、神经电生理检查等来明确诊断。

4. 治疗：使用免疫球蛋白进行静脉输注；血浆置换；应用营养神经的药物，如甲钴胺、维生素 B1、B6 等；呼吸支持，必要时使用呼吸机。

5. 预后：多数患儿经治疗后可恢复，但部分可能遗留一定程度的功能障碍。

小儿格林巴利综合征虽然可能给患儿带来较大痛苦，但及时诊断和规范治疗有助于改善预后，促进患儿康复。家长应密切关注孩子的健康状况，如有异常及时就医。

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