先天性胆管扩张症若未及时治疗,可能会引发多种严重后果,包括胆管炎、胆结石、肝硬化、囊肿恶变以及肝功能衰竭等。
1. 胆管炎:由于胆管结构异常,胆汁排出不畅,容易滋生细菌,引发胆管炎症,患者会出现发热、寒战、腹痛等症状。治疗通常需要使用抗生素,如头孢曲松、头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星等。
2. 胆结石:胆管扩张后胆汁淤积,容易形成结石。胆结石可能导致胆绞痛、黄疸等。较小的结石可尝试药物溶石,如熊去氧胆酸,但效果有限,较大的结石往往需要手术治疗。
3. 肝硬化:长期的胆管扩张和炎症刺激,会逐渐损害肝脏组织,导致肝硬化。肝硬化可能引起腹水、食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病等并发症。治疗包括保肝药物,如复方甘草酸苷、多烯磷脂酰胆碱等,严重时可能需要肝移植。
4. 囊肿恶变:虽然较为罕见,但长期存在的胆管扩张囊肿有一定恶变风险,形成胆管癌。一旦恶变,预后较差,治疗以手术、放疗、化疗等综合治疗为主。
5. 肝功能衰竭:当肝脏受损严重,无法正常发挥功能时,会出现肝功能衰竭。患者可能有黄疸持续加深、凝血功能障碍、肝性脑病等表现,此时可能需要紧急的支持治疗或肝移植。
先天性胆管扩张症是一种严重的疾病,若不及时治疗,后果不堪设想。因此,一旦确诊,应尽快在正规医院接受专业治疗,以避免上述严重并发症的发生。
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