先天性肠疾病包括先天性巨结肠、先天性肠闭锁、先天性肠旋转不良、先天性直肠肛管畸形、先天性胆道闭锁等。
1. 先天性巨结肠:是由于肠壁神经节细胞缺如导致的肠道疾病。病变肠管处于痉挛状态,粪便不能正常通过,近端肠管继发性扩张。患儿常有顽固型便秘、腹胀等症状。
2. 先天性肠闭锁:指胎儿在胚胎期肠管发育过程中,肠管某段发生闭锁,导致肠道不通。患儿出生后即出现呕吐、腹胀、不排胎便等表现。
3. 先天性肠旋转不良:胚胎时期中肠发育过程中,以肠系膜上动脉为轴心的正常旋转运动发生障碍,可引起肠梗阻等症状。
4. 先天性直肠肛管畸形:是小儿常见的消化道畸形,表现为肛门直肠的位置、形态、结构异常,排便功能障碍。
5. 先天性胆道闭锁:由于肝内外胆管出现阻塞,胆汁无法正常排泄,导致黄疸、肝脾肿大等症状。
先天性肠疾病种类较多,早期发现和诊断对于治疗和预后至关重要。家长应密切关注新生儿的身体状况,如有异常,及时到正规医院就诊。
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