易栓症是一种由于人体存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等遗传性或获得性缺陷,导致容易发生血栓栓塞的疾病。其发病机制复杂,涉及遗传因素、后天获得性因素、血液成分异常、血管内皮损伤以及血流动力学改变等。
1. 遗传因素:包括抗凝血酶缺乏、蛋白 C 缺乏、蛋白 S 缺乏等基因突变,这些遗传缺陷会导致抗凝功能减弱,增加血栓形成风险。
2. 后天获得性因素:常见的有恶性肿瘤、自身免疫性疾病、长期卧床、口服避孕药、妊娠及产褥期等。例如,恶性肿瘤细胞可分泌促凝物质;长期卧床会使血流缓慢。
3. 血液成分异常:如血小板增多症、红细胞增多症等,会使血液黏稠度增加,易于形成血栓。
4. 血管内皮损伤:外伤、感染、炎症等因素可损伤血管内皮,暴露内皮下胶原,启动凝血过程。
5. 血流动力学改变:心力衰竭、动脉粥样硬化等导致血流缓慢或形成涡流,促进血栓形成。
总之,易栓症是一种复杂的疾病,需要综合考虑多种因素进行诊断和治疗。如果怀疑有易栓症,应及时到正规医院进行相关检查,以便尽早明确诊断并采取相应的治疗措施。
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