1 型糖尿病是由于胰岛β细胞破坏,导致胰岛素绝对缺乏所引起的糖尿病。患者通常发病年龄较小,起病急骤,症状明显,常需依赖胰岛素治疗。其特征包括血糖水平显著升高、易出现糖尿病酮症酸中毒、自身免疫反应相关、遗传因素影响以及需要终身使用胰岛素等。
1. 发病年龄:1 型糖尿病患者多在儿童或青少年时期发病,少数也可在成年后发病。
2. 症状表现:常有典型的“三多一少”症状,即多饮、多食、多尿和体重减轻。患者可能感到极度口渴、频繁排尿,即使进食较多体重仍不断下降。
3. 糖尿病酮症酸中毒:由于胰岛素严重缺乏,血糖不能被有效利用,脂肪分解产生大量酮体,导致酮症酸中毒,表现为恶心、呕吐、腹痛、呼吸深快等。
4. 自身免疫因素:体内存在针对胰岛β细胞的自身抗体,如谷氨酸脱羧酶抗体、胰岛细胞抗体等,这些自身免疫反应破坏胰岛β细胞,使其不能正常分泌胰岛素。
5. 遗传因素:遗传因素在 1 型糖尿病的发病中起到一定作用,但并非单基因遗传,而是多个基因共同影响。
6. 治疗方式:患者需要终身依赖胰岛素治疗,包括多次皮下注射胰岛素或使用胰岛素泵。
总之,1 型糖尿病是一种严重的代谢性疾病,需要患者及家属高度重视,积极配合治疗,控制血糖,预防并发症的发生。同时,定期监测血糖、糖化血红蛋白等指标,遵循医生的建议调整治疗方案。
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