完全性肺静脉异位引流是一种少见但严重的先天性心血管畸形,指肺静脉未能正常连接左心房,而是连接到右心房或体循环静脉系统,如上腔静脉、下腔静脉等。其发病机制复杂,涉及胚胎发育异常,可导致心肺功能障碍,严重威胁患儿生命。
1. 发病机制:在胚胎发育过程中,肺静脉的形成和连接出现异常,导致肺静脉不能正常与左心房连接。
2. 临床表现:患儿可能出现呼吸急促、发绀、喂养困难、反复呼吸道感染等症状。病情严重程度取决于异位引流的途径和有无合并其他心脏畸形。
3. 诊断方法:通常通过超声心动图、心血管造影等检查来明确诊断。
4. 治疗方法:手术是主要的治疗手段,包括心上型、心内型和心下型等不同类型的手术方式。
5. 预后情况:早期诊断和及时治疗对预后至关重要。术后可能存在一定的并发症,如心律失常、肺动脉高压等,但多数患儿经过规范治疗可获得较好的生活质量。
完全性肺静脉异位引流是一种严重的先天性心脏病,需要早期诊断和积极治疗。家长应密切关注患儿的症状,及时就医,为患儿争取最佳的治疗时机和效果。
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