原发性免疫缺陷病是一组由于免疫系统遗传缺陷或发育不全导致的疾病,常见类型包括抗体缺陷病、细胞免疫缺陷病、联合免疫缺陷病、吞噬细胞缺陷病和补体缺陷病等。
1. 抗体缺陷病:如 X 连锁无丙种球蛋白血症、普通变异型免疫缺陷病等。这类疾病主要表现为抗体生成障碍,导致反复的细菌感染。
2. 细胞免疫缺陷病:像先天性胸腺发育不全,患者的 T 细胞功能受损,易发生病毒、真菌和原虫感染。
3. 联合免疫缺陷病:重症联合免疫缺陷病较为严重,患者的 T 细胞和 B 细胞功能均存在缺陷,需要早期干预治疗。
4. 吞噬细胞缺陷病:慢性肉芽肿病是其中一种,由于吞噬细胞的杀菌功能障碍,易引发反复的化脓性感染。
5. 补体缺陷病:补体成分的缺失或功能异常,可增加感染和自身免疫性疾病的风险。
原发性免疫缺陷病的类型多样,诊断和治疗需要综合临床表现、实验室检查等多方面因素。患者一旦出现反复感染、生长发育迟缓等异常,应及时到正规医院就诊,明确诊断并接受适当的治疗。
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