己糖激酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,患者可能出现贫血、黄疸、肝脾肿大、生长发育迟缓、反复感染等症状。
1. 贫血:由于红细胞代谢异常,血红蛋白合成不足,导致贫血,患者可能出现乏力、头晕、心悸等症状。
2. 黄疸:胆红素代谢障碍,血液中胆红素水平升高,引起皮肤、巩膜黄染。
3. 肝脾肿大:红细胞破坏增加,肝脏和脾脏负担加重,出现代偿性增大。
4. 生长发育迟缓:长期的代谢异常和营养供应不足,影响儿童的正常生长和发育。
5. 反复感染:机体免疫功能下降,容易发生呼吸道、消化道等部位的感染。
6. 神经系统症状:部分患者可能出现头痛、嗜睡、抽搐等神经系统异常表现。
总之,己糖激酶缺乏症的症状较为复杂多样,且个体差异较大。一旦出现上述症状,应及时就医,进行相关检查以明确诊断,并采取相应的治疗措施。
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