嗜铬细胞瘤的致病原因有哪些?
- 发布时间：2017-12-05 11:03:28
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嗜铬细胞瘤是一种内分泌外科疾病，是临床中为常见的疾病，严重危及患者的生命安全，只有了解嗜铬细胞瘤的相关知识，才能更好的避免诱发疾病。那么嗜铬细胞瘤的致病原因有哪些?接下来，就有小编带领大家了解一下，希望对患者朋友有所帮助。
嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%～90%，且多为一侧性，肾上腺外的瘤主要位于腹膜外，腹主动脉旁，少数位于肾门，肝门，膀胱，直肠后等特殊部位，多良性，恶性者占10%，与大部分肿瘤一样，散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。
家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关，有报道在多发性内分泌腺瘤病中的嗜铬细胞瘤有1号染色体短臂的缺失，也有人发现以上两者均有10号染色体REI原癌基因的种系突变表现，为RET10号外显子的突变，此突变可以编码细胞外蛋白质配体结合区域的半胱氨酸残基，从而影响细胞表面的酪氨酸激酶受体，而MEN-2B则有10号染色体RETB原癌基因突变。
该突变影响细胞内蛋白质结合区域的酪氨酸激酶催化部位，酪氨酸激酶与细胞生长和变异的调节有关，从而导致易感人群发病，综合征中的嗜铬细胞瘤，基因损害存在于3p25～26的VHL基因，突变多种多样，3个外显子均可发生突变，可表现为无义突变，错义突变，移码突变或缺失突变等。
嗜铬细胞瘤与其错义突变有关，当基因发生突变时，细胞生长失去控制而形成肿瘤，VHL基因生殖细胞系突变决定VHL家族的肿瘤易感素质及发病情况，而VHL基因的体细胞系突变则与所发生的肿瘤的恶性倾向有关，在多发性神经纤维瘤中，嗜铬细胞瘤只与Ⅰ型有关，其基本的基因损害为17号染色体的基因的失活性突变，此基因也是一个肿瘤抑制基因，其失去表达后，可导致嗜铬细胞瘤及其他肿瘤的发生。
通过上文的介绍，关于嗜铬细胞瘤的致病原因有哪些的详细介绍，想必大部分的患者们都有了详细认识，了解了这些发病原因才能够在以后的生活当中去避免诱发因素，做好对于嗜铬细胞瘤疾病的预防。假如出现了这样的疾病，要根据所患疾病的病因对症治疗早日康复才是。
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