1 型糖尿病是一种由于胰岛β细胞破坏,导致胰岛素绝对缺乏所引起的糖尿病。其发病机制复杂,与遗传、自身免疫、环境等因素密切相关。患者通常起病较急,症状明显,需要终身依赖胰岛素治疗。
1. 发病机制:遗传因素在 1 型糖尿病的发病中起到一定作用,某些特定的基因可能增加患病风险。自身免疫反应是导致胰岛β细胞破坏的主要原因,体内产生的自身抗体攻击胰岛β细胞。环境因素如病毒感染、化学物质等也可能触发自身免疫反应。
2. 症状表现:患者多在儿童或青少年时期发病,常出现典型的“三多一少”症状,即多饮、多食、多尿和体重减轻。还可能伴有乏力、视力模糊等。
3. 诊断方法:通过检测血糖水平,包括空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白等。同时,还可能进行胰岛素和 C 肽释放试验、自身抗体检测等以明确诊断。
4. 治疗方法:主要依靠胰岛素治疗,包括胰岛素注射和胰岛素泵治疗。常用的胰岛素有门冬胰岛素、甘精胰岛素、地特胰岛素等。患者需要严格遵循医嘱,控制饮食,适当运动。
5. 并发症:长期患病可能导致多种并发症,如糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变、糖尿病足等。
总之,1 型糖尿病是一种严重的慢性疾病,需要患者积极配合治疗,定期监测血糖,预防并发症的发生,以提高生活质量,延长生存期。
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