遗传性肾小球肾炎的临床表现多样,包括血尿、蛋白尿、水肿、高血压、肾功能损害等。
1. 血尿:可为肉眼血尿或镜下血尿,通常是由于肾小球基底膜受损,红细胞漏出所致。
2. 蛋白尿:蛋白尿量可多可少,这是肾小球滤过屏障功能障碍的表现。
3. 水肿:常见于眼睑、面部及下肢,是由于水钠潴留和低蛋白血症引起。
4. 高血压:肾脏功能异常可导致体内水钠平衡失调,引起血压升高。
5. 肾功能损害:随着病情进展,肾小球滤过率逐渐下降,出现血肌酐、尿素氮升高,最终可能发展为肾衰竭。
6. 贫血:肾功能受损后,促红细胞生成素分泌减少,可导致贫血。
7. 其他:部分患者还可能出现腰痛、乏力、食欲不振等非特异性症状。
遗传性肾小球肾炎的临床表现复杂多样,早期症状可能不明显,容易被忽视。因此,当出现上述症状,尤其是有家族病史者,应及时就医,进行相关检查,如尿常规、肾功能检查、肾穿刺活检等,以便早期诊断和治疗,延缓疾病进展,保护肾功能。
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