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原发性婴幼儿型青光眼的成因与机制是什么
- 发布时间：2025-02-06 04:18:36
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原发性婴幼儿型青光眼的发病原因和发病机制较为复杂，主要包括遗传因素、胚胎发育异常、房角结构异常、小梁网功能障碍、神经调节异常等。
1. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，基因突变可能导致小梁网发育不良或功能障碍，增加青光眼的发病风险。
2. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，眼部结构的形成出现异常，如小梁网、前房角等结构发育不完善，影响房水的排出。
3. 房角结构异常：前房角的形态、结构异常，如小梁网组织增厚、虹膜根部附着靠前等，阻碍房水的正常流通。
4. 小梁网功能障碍：小梁网细胞的功能异常，导致房水流出阻力增加，眼压升高。
5. 神经调节异常：自主神经对眼部血管和房水生成、排出的调节失衡，也可能参与青光眼的发生。
总之，原发性婴幼儿型青光眼的发病是多种因素共同作用的结果。对于患儿，早期诊断和及时治疗至关重要，以保护视功能，避免失明。
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