无创 DNA 检测的结果主要包括低风险、高风险、检测失败、检测范围外、检测结果不确定等。
1. 低风险:这是较为常见和理想的结果,意味着胎儿患目标染色体疾病(如 21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征)的风险较低。但低风险并不完全排除胎儿存在染色体异常的可能。
2. 高风险:提示胎儿有较大可能患有目标染色体疾病。一旦出现高风险结果,通常需要进一步通过羊水穿刺等更准确的检查来明确诊断。
3. 检测失败:可能由于样本质量不佳、孕妇体重过高、孕周不准确等原因导致检测无法得出有效结果,此时可能需要重新采样检测。
4. 检测范围外:检测结果可能显示某些情况不在无创 DNA 检测的覆盖范围内,可能需要结合其他检查方法进行综合评估。
5. 检测结果不确定:这种情况相对较少见,可能是由于检测数据的复杂性或其他因素导致结果难以明确判断,需要进一步观察和评估。
总之,无创 DNA 检测结果对于评估胎儿染色体异常风险具有一定的参考价值,但每种结果都需要结合具体情况进行综合分析和处理。孕妇在接到检测结果后,应及时与医生沟通,遵循医生的建议进行后续的检查和处理。
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