什么是遗传性乙肝，有哪些治疗方法？

发布时间：2025-08-15 01:59:31: 家庭医生在线疾病查询

遗传性乙肝是因遗传因素感染乙肝病毒引发的肝脏疾病，涉及传播途径、症状表现、诊断方式、治疗药物、预防措施等方面。

1. 传播途径：遗传性乙肝主要通过母婴传播。在孕期，乙肝病毒可经胎盘传染给胎儿；分娩过程中，胎儿接触母亲血液、羊水等也可能感染；产后母乳喂养，若母亲乳头破损出血，也会使婴儿感染。

2. 症状表现：多数患者早期无症状，部分会有乏力、食欲减退、厌油腻、腹胀、肝区不适等症状。病情进展后，可能出现黄疸，表现为皮肤和巩膜黄染、尿液颜色加深。严重时会发展为肝硬化、肝腹水，出现腹胀如鼓、双下肢水肿等症状。

3. 诊断方式：主要依靠血液检查，检测乙肝五项指标，判断是否感染乙肝病毒及感染状态。检测肝功能，了解肝脏损伤程度。进行乙肝病毒DNA定量检测，评估病毒复制活跃程度。肝脏超声检查可观察肝脏形态、结构，辅助诊断是否有肝硬化等并发症。

4. 治疗药物：治疗遗传性乙肝的药物有多种。核苷酸类似物如恩替卡韦、替诺福韦酯、丙酚替诺福韦，可抑制乙肝病毒复制，延缓病情进展。干扰素类药物如普通干扰素、聚乙二醇干扰素，能调节机体免疫功能，抑制病毒复制。保肝药物如还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、水飞蓟宾，可保护肝细胞，减轻肝脏炎症。

5. 预防措施：接种乙肝疫苗是预防遗传性乙肝的有效方法。新生儿应在出生后24小时内及时接种乙肝疫苗，按0、1、6月程序完成全程接种。乙肝表面抗原阳性的孕妇，孕期需定期监测肝功能和乙肝病毒DNA水平，必要时进行抗病毒治疗，降低母婴传播风险。避免与他人共用牙刷、剃须刀等可能接触血液的物品，减少感染风险。

遗传性乙肝是一种受遗传因素影响的肝脏疾病，了解其传播途径、症状表现、诊断方式、治疗药物和预防措施，对控制病情、预防感染至关重要。患者需定期检查，遵医嘱治疗，以提高生活质量，延缓疾病进展。

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