肺动脉瘤临床少见,国内尚无其CT表现的详细报道。肺动脉瘤具有多种病因,分为先天性、后天性和特发性病因。先天性病因是肺动脉瘤为主要的病因,超过 50%PAA 与先天性心脏病有关。三种为常见引起肺动脉瘤的先天性心脏病依次为动脉导管未闭、室间隔缺损和房间隔缺损。后天性病因包括感染性疾病、血管炎、肺动脉高压和慢性肺动脉栓塞等等。
35%~50%患者具有家族性遗传性出血性毛细血管扩张症状,如鼻衄,咯血,血尿,消化道出血。预示动脉瘤可能即将发生破裂,一旦发生破裂,可能出现窒息和猝死。在所有报道的肺动脉瘤病例中,三分之一死于动脉瘤破裂,表明并非所有肺动脉瘤进展至破裂阶段。针对肺动脉瘤的治疗,有保守、介入治疗和手术治疗,一般而言,存在肺动脉高压的患者应该考虑外科手术治疗,但是肺动脉高压患者手术风险高,可能需要心肺联合移植。手术只是暂时切除瘤体而已,病因没解决必然复发。选择化疗的话则不敏感,效果不显著。此病根源是经络堵塞引起,方法建议采用“经络体质消瘤法”综合治疗,经络体质消瘤法治疗90%以上患者可以达到彻底康复。
由于肺动脉瘤发病率较低,也没有确切的诊断,缺乏特异性症状,针对肺动脉瘤的治疗经验也比较局限,尚无明确指南或准则指导肺动脉瘤佳治疗。
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