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脂膜炎是什么病？

发布时间：2025-09-05 10:59:31: 家庭医生在线疾病查询

脂膜炎是一种脂肪组织的炎症性疾病，病因、症状、诊断、治疗、预后等是了解该病的重要方面。

1. 病因：脂膜炎病因复杂，可能与外伤、寒冷、注射某些药物有关，也可能与全身因素如结核感染、扁桃腺炎等感染因素，以及系统性红斑狼疮、硬皮病、结节病等自身免疫性疾病相关。此外，部分患者可能存在遗传因素。

2. 症状：临床上脂膜炎可分为皮肤型和系统型。皮肤型主要表现为皮下结节，大小不一，直径通常在 1 - 10 厘米，质地较硬，可与皮肤粘连，有明显压痛，表面皮肤可呈暗红色或正常肤色，结节可成批出现，好发于下肢及臀部。系统型除了有皮肤表现外，还可累及内脏器官，如肝脏、小肠、肠系膜、大网膜、腹膜后脂肪组织等，出现相应症状，如腹痛、腹胀、恶心、呕吐、肝脾肿大等。

3. 诊断：脂膜炎的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和组织病理学检查。实验室检查可能发现血沉增快、白细胞增多、免疫球蛋白升高等。组织病理学检查是诊断的金标准，可见脂肪细胞变性、坏死，炎症细胞浸润等特征性表现。

4. 治疗：治疗脂膜炎需要根据病情的严重程度和类型选择合适的方法。一般治疗包括去除诱因，如避免寒冷、外伤等。药物治疗方面，非甾体抗炎药如阿司匹林、布洛芬、萘普生等可用于缓解疼痛和发热症状；糖皮质激素如泼尼松、地塞米松等对控制炎症有较好效果；免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等可用于病情较重或对糖皮质激素治疗效果不佳的患者。

5. 预后：脂膜炎的预后因个体差异和病情严重程度而异。皮肤型脂膜炎一般预后较好，部分患者可自行缓解，但容易复发。系统型脂膜炎如果累及重要脏器，预后相对较差，可能会导致器官功能损害，甚至危及生命。

脂膜炎是一种较为复杂的脂肪组织炎症性疾病，涉及多种病因和多样症状。准确诊断依赖多种检查手段，治疗需综合考虑病情选择合适方法。患者应积极配合治疗，去除诱因，以改善预后，提高生活质量。

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