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侏儒症是否会遗传？

发布时间：2025-09-10 07:29:31: 家庭医生在线疾病查询

侏儒症可能会遗传，也可能由其他因素导致，常见因素有基因遗传、染色体异常、生长激素缺乏、宫内发育迟缓、其他疾病影响等。

1. 基因遗传：部分侏儒症具有明显的遗传倾向，由特定基因突变引起。比如软骨发育不全，这是一种常染色体显性遗传病，患者的软骨内骨化过程出现异常，导致骨骼生长缓慢，身材矮小。若父母一方患有此病，子女有50%的概率遗传。

2. 染色体异常：某些染色体疾病可引发侏儒症，如特纳综合征，仅发生于女性，患者缺少一条X染色体。其主要表现为身材矮小、性腺发育不全等，这种染色体异常情况可能会遗传给下一代。

3. 生长激素缺乏：垂体前叶分泌的生长激素对人体生长发育至关重要。若因先天性垂体发育不良、垂体肿瘤等原因导致生长激素分泌不足，就会引起生长障碍。先天性生长激素缺乏症部分患者有遗传因素参与，遗传方式多样，可能是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传。

4. 宫内发育迟缓：胎儿在子宫内发育过程中，若因母体营养不良、胎盘功能异常、妊娠期疾病等因素，导致胎儿生长受限。出生后即便给予充足营养，部分患儿仍可能身材矮小，不过这种情况通常不具有遗传性。

5. 其他疾病影响：一些疾病如甲状腺功能减退症、慢性肾脏疾病、先天性心脏病等，会影响身体正常的生长代谢，阻碍生长发育。这些疾病本身可能有一定遗传倾向，但并非直接导致侏儒症的遗传因素。比如甲状腺功能减退症，若因遗传因素导致甲状腺激素合成或代谢异常，可能影响患儿生长，但不是所有患者都会发展为侏儒症。

侏儒症是否遗传不能一概而论，需根据具体病因判断。由基因遗传、染色体异常导致的侏儒症，遗传概率相对较高；而生长激素缺乏、宫内发育迟缓、其他疾病影响等因素引起的，遗传情况较为复杂。若家族中有侏儒症患者，备孕前建议进行遗传咨询和相关基因检测，孕期做好产检，以便早发现问题并采取相应措施。

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