如果出现了心肌肥厚,就会严重影响到心脏的健康,会出现梗阻,一旦出现心肌肥厚,作为患者必须要引起重视,要尽早的到医院全面进行检查,通过药物治疗,比较严重的可以选择手术治疗。在本文就介绍了心肌肥厚具体是怎么回事,作为患者可以更多了解一下。
目前认为遗传因素是主要原因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。病变以心肌肥厚为主,心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁,以前者为甚,常呈不对称(非同心)性肥厚,即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见,右心室少见。
室间隔高度肥厚向左心室腔内突出,收缩时引起左心室流出道梗阻者,称为肥厚型梗阻性心肌病,旧称特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄。室间隔肥厚程度较轻,收缩期未引起左室流出道明显梗阻者,称为肥厚型非梗阻性心肌病。前乳头肌也可肥厚,常移位而影响正常的瓣膜功能。心肌高度肥厚时,左心室腔减小。不成比例的心肌肥厚常使室间隔的厚度与左心室后壁厚度之比≥少数可达3。
有一种变异型肥厚型心肌病,以心尖区的心肌肥厚较著。此型的心包下冠状动脉正常,但心室壁内冠状动脉数增多而管腔狭窄。显微镜下见心肌细胞排列紊乱,细胞核畸形,细胞分支多,线粒体增多,心肌细胞极度肥大,细胞内糖原含量增多,此外,尚有间质纤维增生。
电镜下见肌原纤维排列也紊乱。2/3患者二尖瓣叶增大增长,与二尖瓣前叶相对处的左室内膜壁上有一纤维斑块是二尖瓣与室间隔碰击所致。各年龄均可发生本病,但心肌肥厚在40岁以下者比40岁以上者严重,此种肥厚与年龄的关系原因未明。随病程发展,心肌纤维化增多,心室壁肥厚减少,心腔狭小程度也减轻,呈晚期表现。
在对本文内容了解以后,而且也了解了心肌肥厚是怎么一回事,作为患者,必须要引起重视,在配合医生治疗的同时,平时也要注意心情的调控,注意作息,通过中医结合饮食进行调理,都能通过一段时间的治疗,会尽快康复。
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