胆道闭锁是新生儿科常见疾病,其最常见的表现症状为黄疸。很多人都认为黄疸是正常的,容易忽略,但是这个疾病一旦超过三个月,就需要进行肝移植手术,如果没有得到及时的治疗,患儿一般会在一岁左右死亡,死亡率高达百分之一百。所以我们需要了解胆道闭锁这个疾病,及时发现,及时治疗,降低死亡率和以免宝宝受到疾病的折磨。那么胆道闭锁是一种什么病呢?胆道闭锁引起的黄疸跟生理性黄疸有什么不同?
新生儿胆道闭锁,就是肝脏在运送胆汁到小肠的过程中,胆管出现炎症或者阻塞,导致胆汁没办法流通,倒流回肝脏。胆道闭锁的情况通常分为三种,根据不同的胆管阻塞情况划分,分别有A、B、C三个类别,只有A型是可被治疗和矫正的,后者两个类别的都是不可治愈的,占了百分之八十五的胆道闭锁都是属于后两种类别,所以胆道闭锁的死亡率很高,治愈率低。这种情况会导致新生儿病理性黄疸,正常的肝细胞被破坏引起肝硬化。很多人认为胆道闭锁是先天性的,跟在母体内的生存环境有关,可是如今根据大量的实验证明,表示胆道闭锁这个疾病是后天形成的,是一种病毒诱导的自身免疫性疾病。病因非常复杂,至今还没一个准确的说法。可能跟妊娠期宫内的某些病毒感染有关,也可能跟宝宝自身的免疫功能有关。
很多新生儿都会出现黄疸,而胆道闭锁最常见的表现症状也是黄疸,所以容易被人忽略,错过治疗最佳时机。在新生儿时期,因为胆红素代谢异常引起血中胆红素水平升高,在皮肤表现为黄疸病症,这个属于生理性黄疸。生理性黄疸通常在两周内消退,新生儿只表现出皮肤偏黄,没有其他症状,大小便正常。胆道闭锁引起的黄疸,会在出生两周后出现,黄疸病情日益严重,除了黄疸症状外,最明显的就是大便会发生改变。所以生理性黄疸和胆道闭锁引起的黄疸可以通过观察新生儿的大便而判别。
作为父母,需要学会通过观察宝宝大便来判别健康,如果大便颜色出现异常,需要及时到医院进行检查,不要掉以轻心。
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