系统性红斑狼疮是免疫内科的一种自身免疫疾病,简称为SLE,常常会导致患者出现红斑、皮疹、关节痛、关节炎等临床症状,如果没有能够及时的到相关的正规的医院进行详细的检查和治疗,那么就很有可能会因为自身拖延病情,进而给自己造成更为严重的后果,因此要及时的治疗。
SLE不是单一基因的遗传病,而其发病与多种遗传异常相关,是一种多基因病,如HLA-DR2和HLA-DR3分子及其各亚型与SLE的发病显著相关;纯合C4a遗传缺陷与SLE发病的风险相关;此外,SLE还与C1q、C1r/s和C2缺陷具有一定的相关性。此外,SLE患者自身抗体产生与T细胞、B细胞和单核细胞等免疫细胞系统紊乱有关。T细胞和B细胞紊乱还可出现异常的免疫耐受。SLE患者体内除抗ds-DNA抗体滴度显著升高外,核小体是SLE疾病发生的促发抗原。此外,细菌DNA具有特征性核酸基序,可直接刺激TLR,具有潜在的免疫辅助特性,可诱导易感个体产生抗DNA抗体。在SLE的发病过程中,外来抗原的交叉反应促发机体的免疫应答,而自身抗原维持了ANA的持续产生。
系统性红斑狼疮在临床上是一种比较严重的情况,一旦发生这种疾病发病,往往会给患者带来了不小的折磨和伤害。因此在日常生活中患者一定要多加重视,此外,早诊断,才能早发现,早治疗,可避免误诊给患者带来不必要的危害。
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