肥厚性心肌病传染吗?对于一种疾病,大家害怕的就是这种病能够感染其他人,心肌病患者的担心就是心肌病是不是会传染给自己的亲人,会不会对自己的朋友产生一些影响。心肌病比较严重,是一种常见的疾病,但是并不是一种传染性疾病,今天带大家详细的了解下这个产品,在加深了解后,大家就不会害怕这个疾病,下面正式了解。
本病病因未明,目前认为遗传因素是主要病因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因性。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递,发病的性式可是无症状的心肌不对称性肥厚,也可有典性的梗阻症状。
遗传缺陷引起发病的机制有以下设想,儿茶酚胺与交感神经系统异常,其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压,用β受体阻滞剂有效。胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐,在出生后未正常退缩。房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架,使心肌纤维排列紊乱。心肌蛋白合成异常。小冠状动脉异常,引起缺血,纤维化和代偿性心肌老前辈。室间隔在横面向左凸而在心尖心底轴向左凸(正常时均向左凹),收缩时不等长,引起心肌纤维排列紊乱和局部肥厚。至于无家族或遗传证据的散发性病例,其发病机理尚不清楚。
病变以心肌肥厚为主,心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁,以前者为甚,常呈不对称(非同心)性肥厚,即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见,右心室少见。室间隔高度肥厚向左心室腔内突出,收缩时引起左心室流出道梗阻者,称为“肥厚性梗阻性心肌病”,旧称“特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄”;室间隔肥厚程度较轻,收缩期未引起左室流出道明显梗阻者,称为“肥厚性非梗阻性心肌病”。
以上就是对肥厚性心肌病传染的详细解释,相信大家通过以上的知识都对这个疾病有初步的了解,希望大家在遇到这个疾病的时候不要慌张,及时的到医院去诊断治疗,早发现早治疗,这样才能及早的康复。
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