淋巴瘤样丘疹病要怎么治疗?
- 发布时间：2017-07-04 08:08:45
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淋巴瘤样丘疹病的发生，伴随的症状通常不明显淋巴瘤样丘疹病属于假性淋巴瘤，迄今为止，还未有医学数据可以证明用现有的治疗方法可以降低由于淋巴瘤样丘疹病而发展成恶性淋巴瘤的几率。淋巴瘤样丘疹病通常会采用一些方法来进行治疗，那么，淋巴瘤样丘疹病要怎么治疗呢?大家请看:
淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosisP )是一种T 细胞淋巴细胞增生性疾病。好发于20 一40 岁成人。临床表现为反复成批发生的丘疹、结节，可自发消退。类似急性痘疮样苔薛样糠疹，但皮损偏大、且数量少。自觉症状轻微。组织病理改变有大而异形的淋巴细胞，免疫表型表达CD3 、C D5 ，多数表达CD30 。部分可发展为淋巴瘤。2005 年WHO 一EORTC 皮肤淋巴瘤分类将其归人成熟T 细胞和NK 细胞肿瘤，此前被归人假性淋巴瘤。
治疗：避免过度治疗，目前没有证据表明现有治疗方法可降低恶性淋巴瘤的发生。
局部治疗：糖皮质激素制剂适用于儿童。局部或系统PUVA 治疗有效，但需持续治疗。亚硝脉氮芥局部应用可避免骨髓抑制。
系统治疗：甲氨蝶吟有可靠的疗效，起效快，高达90 %的患者皮损显著缓解。每周用药15 一20 mg ，口服或静脉给药均可。维A 酸类药如阿维A 胶囊10tng ，每日3 次口服，连用2 一3 个月，同时外用糖皮质激素制剂。
一经发现淋巴瘤样丘疹病，患者朋友需要到相关正规医院做检查，确定了病情，配合医生，正确得当地用药及治疗。
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