骨恶性淋巴瘤的病因有哪些

发布时间：2017-07-05 08:03:08: 家庭医生在线疾病查询

　　患上骨恶性淋巴瘤患者，即使疼痛缓解之后，依然会出现反复发作的情况，患者这个疾病的患者大部分都会有疼痛的症状，而有些病人局部会有肿胀或者是包块出现，在初期的时候这些症状是很好辨别的，因此只要提供警觉早期就能够即使遏制疾病。那么，骨恶性淋巴瘤的病因有哪些呢?

　　骨淋巴瘤是指侵及骨组织的恶性淋巴瘤，该病由Oberling于1928年首次报道，1933年Parker和Jackson证实了此病的存在。骨淋巴瘤可以分为原发性和继发性两类。原发性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone)系指原发于骨内的淋巴瘤，要严格区分骨淋巴瘤是原发还是继发是很困难的。有学者建议采用Ann Aber的淋巴瘤分期法。根据该分期法，单一骨的淋巴瘤并未见到其他淋巴结病变Ⅰ期;同时合并横膈一侧淋巴结病变为Ⅱ期;同时伴有横膈两侧淋巴结病变为Ⅲ期。弥漫性累及骨及其他结外器官或组织，同时有或无淋巴结病变为Ⅳ期。淋巴瘤Ⅳ期常常伴有骨组织侵犯，此种骨侵犯则为典型的继发性骨淋巴瘤。有学者认为原发性骨淋巴瘤应是Ⅰ期，且半年内未见其他淋巴结病变的病例。

　　肿瘤切面为灰白色，呈颗粒状，质软，如淋巴结，常侵入软组织与肌肉。镜下相对均质，含大量圆形细胞(即网织细胞)，淋巴细胞及淋巴母细胞，并被网织纤维分成小叶状，特殊染色可显示网织纤维的网状结构，网织细胞核相对较大，但空虚呈囊泡状，核膜内陷有皱褶;胞质丰富红染，边界清晰;可见有丝分裂，有时可见Sternberg细胞(即镜像细胞)，起源于软组织的恶性淋巴瘤常可分出较多亚类，原发于骨的多属混合型或不能分出。

　　淋巴细胞较多时有可能误诊为骨髓炎，也可能与组织细胞增生症混淆，但后者缺乏恶性表现。

　　对于晚期骨恶性淋巴瘤而言，症状就明显很多，几乎是要延祸至其它部位，导致人也萎靡不振，厌食失眠等，因此平时要做好预防。

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