流脑疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的有效手段。流脑疫苗可分为A群流脑疫苗和A+C群流脑疫苗;流行性脑脊髓膜炎是由流脑双球菌感染脑膜或者脑脊髓膜引起的呼吸道传染病，流脑冬春季节病例高发，一般在11和12月份病例开始增多，第二年的2至5月份为发病高峰期。流行性脑脊髓膜炎发病率高，危险性大，是严重危害儿童健康的传染病。
A群流脑疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后，对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用，A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。该类疫苗适用于6月龄～18月龄的儿童;婴儿在6～18月时接种第1、2剂，两剂间隔时间不得少于3个月;3岁时接种第3剂，与第2剂接种间隔时间不得少于1年;6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔时间不得少于3年。
A+C群流脑疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答，用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。A群及C群脑膜炎奈瑟菌培养液，经提纯获取A群及C群荚膜多糖抗原，纯化后加入乳糖冻干，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。经冷冻干燥后其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。成品外观为白色的疏松体，加入所附稀释剂后可迅速溶解，溶液澄明无异物。A+C群流脑疫苗用于2周岁以上儿童及成年人，在流行区的2岁以下儿童可进行应急接种。
