梅克尔憩室（Meckel diverticulum，MD）又称先天性回肠末端憩室，是最常见的先天性消化道畸形，其形成是由于胚胎期卵黄管的退化不全所致，常发生于回肠末端的对系膜缘，属于真性憩室。典型的憩室是指状，长约0.5~13cm，距回盲瓣2~200cm，平均80~85cm。半数憩室含有异位组织，最常见的是胃黏膜，其次为胰腺组织。大部分患者无症状，当憩室突向肠腔内时，可引起肠套叠及肠梗阻，表现为呕吐、腹胀、便秘或果酱样粪便。
病因总述
梅克尔憩室是胚胎期卵黄管的肠端闭合不全所致。正常情况下，卵黄管在胚胎的第5~6周开始逐渐闭合、萎缩，形成细小的连接脐与中肠的纤维条索，并逐渐被分解吸收。若卵黄管在退化过程中出现异常，卵黄管的脐端已经退化，而肠端未退化、未闭合时则可形成梅克尔憩室。
症状总述
梅克尔憩室大多数人无任何症状，多在发生并发症（如消化道出血、憩室炎、肠梗阻等）时才出现相应的症状表现，如便血、腹痛。
典型症状
1、便血
多因并发消化道出血而出现该症状。多见于2岁以内婴儿，一般无前驱症状，突然便血，色泽鲜红或暗红，大量便血可致休克，严重贫血。出血常会自行停止，或反复间歇出血。肠梗阻时呈果酱样便。
2、腹痛
（1）消化道出血时腹痛多不明显。
（2）憩室炎时表现为脐周或右下腹痛，常伴有恶心、呕吐。
（3）肠梗阻时可出现阵发性腹痛，伴有肛门停止排气排便、腹胀等。
（4）出现憩室穿孔时表现为突发剧烈腹痛，多伴有呕吐、发热。
并发症
1、消化道出血
由于憩室内异位胃黏膜分泌胃酸和胃蛋白酶侵蚀憩室所致。严重程度往往与憩室受损大小有关。
2、肠梗阻
约占25%~40%。可由憩室索带压迫、肠套叠或肠扭转引起机械性肠梗阻，也可由憩室炎致粘连性肠梗阻。
3、憩室炎
占14%~34%，是成人中常见的并发症。系憩室颈狭小、引流不畅或有异物滞留所致。
4、憩室穿孔
约25%~50%，憩室的炎症和溃疡均会导致憩室穿孔。
5、其他
可引起憩室疝或Litter疝。此外，尚有憩室内异物或肿瘤。
