软骨瘤（chondroma）是一种松质骨的、透明软骨组织构成的、软骨源性的良性肿瘤，好发于手和足的管状骨。多发性软骨瘤可恶变多形成软骨肉瘤，又称为Ollier病。目前本病病因不明，但有学者认为跟胚胎时期的发育障碍和基因突变有关。根据发病位置可分为内生性软骨瘤和外生性软骨瘤，临床上以内生性软骨瘤较为多见，外生性软骨瘤少见。主要表现为无痛性肿块和畸形，病理性骨折可为首发症状。治疗以手术疗法为主。
基本病因
目前本病病因不明，但有学者认为跟胚胎时期的发育障碍和基因突变有关。
1、有学者认为发育成骨前的软骨未被完全吸收，或的遗留的胚胎性软骨组织迷离残留于骨内所致，即该病与胚胎时期软骨内骨化受到抑制有关。
2、有学者认为此病跟基因突变有关。
典型症状
以无痛性肿胀和畸形为主。有时也因病理性骨折或偶然发现。内生性软骨瘤主要发生在四肢长骨，多见于指骨，其次为肱骨和股骨，可单发或多发；外生性软骨瘤多见于手足短骨。
1、肿块
多为无痛性，生长缓慢，通常偶然被发现。
2、疼痛
如肿瘤部位表浅，可因骨膨胀刺激引起局部肿痛。
3、关节功能障碍
由于肿块的发生，可使关节畸形，出现关节活动障碍。
4、病理性骨折
轻微外伤引起病理性骨折可为首发症状。
并发症
畸形等。
