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　　先天性小耳畸形医院治疗

　　先天性小耳畸形或先天性外中耳畸形，表现为严重耳廓发育不全、外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，内耳发育正常，通过骨传导有一定的听力。需要通过全耳郭重建和听力功能重建手术进行治疗。

　　先天性小耳并非罕见。据，其发病率约为1，2万人。单侧与双侧之比约为8000。1.由于耳廓位于明显部位，其形态失常对儿童心理发育有很大影响。

　　小耳畸形在有基因突变的人中很常见，尤其是侏儒症或先天性脑瘫。正常人小耳畸形较少。

　　小耳畸形是先天性耳廓发育畸形，畸形的严重程度可能大不相同。严重畸形表现为无耳，轻度呈近似耳廓形态，但明显小于正常。这两种情况都很少见。绝大多数小耳畸形是由皱缩而无耳廓形态的小软骨组成，以及形状正常但向前移动的耳垂。无外耳道和鼓室，听骨发育不良，有听力障碍。

　　治疗主要包括手术修复和全耳廓再造，良好。手术时间一般认为13岁以后，耳廓接近成人耳廓。

　　耳朵再造通常需要2～3次手术。哥哥手术取肋软骨，直接将肋软骨雕刻的耳支架植入耳后皮肤，耳再造手术是关键。第二次手术立起耳朵。如果做第三次，可以修得更漂亮。每次手术需要10天左右，每次手术间隔4-6个月。耳朵薄，轮廓清晰，手术疤痕小，方法简单，安全性高，每次治疗时间短，疼痛小。

　　这种方法适用于耳朵皮肤丰富、耳朵后面皮肤松弛、面积大的畸形，我们考虑这种方法。

　　绝大多数先天性小耳畸形的外耳道闭锁，父母经常关心孩子的听力，认为孩子的侧耳完全聋，或者认为只要在皮肤上打开一个洞就可以恢复听力。在这方面，医生应该从耳朵的胚胎发育中解释听力问题，并纠正他们的错误概念。

　　对于医院的选择，我院是市三级医院，具有耳再造特色技术项目。除了我院专家医疗团队的优势外，我院还具有全国外部医疗专家的优势。

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