本身免疫性肝炎自免肝是由于肝脏自身的免疫耐受性减低。不能识别本身肝组织抗原成份而出现自身免疫反应，引起的一种不能当然*的肝炎。此病具备遗传因素趋向，但无感染性，常见于女士，好发于10～30岁间，女士闭经过后还有增多的趋势，70％的患病迟缓，急性发作的约为30％。急性患病病症颇似急性病毒性肝炎。急性期之后，病况可能不断数月难愈，能够出现黄疸、腹水，甚至发生肝性脑病。迟缓藏匿患病。逐渐会有关节疼痛、低烧、困乏、疹子和停经等，易被错诊为关节炎、结缔组织病等；一段时间后才逐渐出现困乏、恶心、食欲不佳、肚胀、肝脾区疼痛、出血趋向和体重减轻等肝炎症状，如不及时医治，可能逐渐发展到肝硬化、腹水等，并且此病比病毒性肝炎进度到肝硬化的时间要短。在临床上，本身免疫性肝炎分成I型、Ⅱ型和Iii型。目前，国人中常见的是I型本身免疫性肝炎，但是，在一部分Ⅱ型本身免疫性肝炎的血液里可以检测到丙型肝炎抗体标识物。

本身免疫性肝炎分三型

Ⅰ型传统本身免疫性肝炎以女性易患，有抗核抗体及抗平滑肌抗体抗肌动蛋白；

Ⅱ型则以儿童易患，以存有抗肝、肾微粒体I型抗原的抗体为特征；

Ⅲ型以存有抗肝脏可溶抗原的抗体为特征。

Ⅱ、Ⅲ型较罕见。本身免疫性肝炎的愈后与发炎活动严重度及寄主遗传素质相关，重症不经医治10年死亡率为90%。MLADR3阳性患病年纪较早，发炎活动程度高，并容易发展成肝功能衰竭。

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