株洲不孕不育医院婴儿唐氏综合症的无创检验法

当胎儿拥有3个21号染色体而不是2个的时候，就会出现唐氏综合症。测试被称为“胎儿非整倍体”的染色体数目异常目前需要使用可能伤害到正在发育中胎儿的有创方法。

StephenQuake以及朋友如今开发出了一种用于发觉胎儿非整倍体的微创检验方法的原型。

运用孕妇血液，这组科学家有水平查清一组18名孕妇的胎儿非整倍体病案。孕妇的血夜带有自由浮动的DNA，其中10%来自胎儿。假如在这种DNA混合物中一个特定染色体发生太多，胎儿就可能是由来，这胎儿染色体数量太多。

这组作者运用了一种基因测序方式，它把段儿DNA增加，而且使它和染色体对应。

她们报告说，在胎儿的DNA中，21号染色体的非整倍体唐氏综合症很清楚地从常见的非整倍体里被鉴别了出去。这组专家说，随着基因测序费用降低，此方法可能迅速成为一种取代目前有创验证的便宜和更安全的方式。有关论文在国外国家科学院院刊PNAS上。