社会对银屑病的误解和歧视主要体现在以下几个方面：

传染性误解：由于银屑病的症状主要表现在皮肤上，且具有一定的视觉冲击力，很多人会误认为银屑病具有传染性。这种误解导致患者被孤立，甚至被排斥和歧视，给他们的社交和日常生活带来极大的困扰。

遗传性歧视：尽管医学已经证明银屑病不是单一的遗传性疾病，但社会上仍存在对银屑病患者的歧视，认为银屑病是一种“不治之症”，会遗传给下一代。这种误解和歧视给患者带来了巨大的心理压力和负面影响。

就业歧视：由于银屑病的症状和可能导致的并发症，如关节疼痛等，一些患者可能在某些工作场合中无法胜任工作，从而受到就业歧视。这也导致了患者的社会地位和经济状况受到负面影响。

社交排斥：由于社会对银屑病的误解和歧视，许多患者会感受到被排斥在社交场合之外。他们可能会被拒绝参加某些活动或聚会，甚至被孤立和排挤。这种社交排斥不仅对患者造成心理创伤，还可能影响他们的心理健康。

教育机会限制：在一些地区，银屑病患者可能会受到教育机会的限制。由于社会对银屑病的误解和歧视，一些患者可能会面临入学困难或在学校遭受欺凌等问题，这些问题严重影响了他们的教育机会和未来发展。

太原银康银屑病医院医生说，社会对银屑病的误解和歧视主要体现在传染性误解、遗传性歧视、就业歧视、社交排斥以及教育机会限制等方面。这些误解和歧视不仅对患者造成心理创伤和负面影响，还限制了他们的社会参与和发展机会。因此，我们需要加强公众宣传和教育，提高对银屑病的认识和理解，减少社会对患者的歧视和排斥。同时，政府、医疗机构和社会组织也应该采取措施，为银屑病患者提供更多的支持和关爱，帮助他们克服困难和障碍，真正融入社会。

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