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概述病因诊断治疗问答

肌肉萎缩的诊断

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　　实验室检查

　　(1)生化检查

　　血液中乳酸脱氢酶、血清谷-草转氨酶、谷-丙转氨酶、醛缩酶、肌酸磷酸激酶(CPK)以及乳酸脱氢酶同工酶电泳等，在肌源性萎缩中均有不同程度的增高，而神经元性肌肉萎缩则无明显改变。以CPK最为敏感，目前常以乳酸脱氢酶及CPK二者配合，作为最常用的生化诊断手段。

　　(2)尿中肌酸的排泄量

　　在肌源性疾病中，因肌酸代谢的障碍尿中肌酸排泄量显著增加，神经元性肌肉萎缩则无此改变。

　　(3)脑脊液检查

　　对肌肉疾病诊断无任何价值，但神经元性肌肉萎缩，特别是由脊膜神经根的肿瘤、炎症及脊髓压迫症等所引起者，常有脑脊液蛋白质或白细胞的增加等改变。

　　(4)电生理检查

　　特别是肌电图检查是鉴别神经源性和肌源性萎缩的重要方法。神经源性肌萎缩常有失神经支配的肌颤动电位和多相运动电位等特征性的改变。肌源性萎缩常出现低电压，无肌纤维颤动电位和多相运动电位。神经传导速度的测定亦能用作鉴别神经源性和肌源性萎缩。

　　(5)肌肉活组织检查

　　一般讲神经源性肌萎缩在组织学上示肌纤维结构清楚，细胞核增多，肌质网浓缩，肌纤维破坏不叫显。肌源性萎缩，在组织学上见肌纤维溶解破坏。代以脂肪空泡、肌纤维间结缔组织增生和脂肪变性。多发性肌炎病例中有肌质块溶解、液化，细胞核变大、空泡形成和核仁胡显等特点。

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