1.遗传性血管水肿
本病为先天性缺乏补体l酯酶抑制剂，或因其功能不佳所致的一系列反应性水肿。临床表现有颜面水肿、四肢水肿、肠道粘膜水肿及喉头水肿等。任何年龄均可发病，男女性不限，但儿童患者居多。
2.象皮病
其皮损表现为局部肿胀变厚，境界欠清楚，并有色素沉着，触摸时有一种卵石块样感。
(1)丝虫病
由丝虫引起的象皮病常见于下肢都位，尤其小腿处。常伴有乳麋尿症。
(2)性病淋巴肉芽肿
由于外阴蚀疮或盆腔淋巴回流障碍，可有外阴(如大阴唇、小阴唇或阴囊)部象皮肿。
(3)Milory氏病
是一种AD遗传性疾病，由于胚胎时期有不同程度的发育缺陷所致。出生时即可发生，多见于女性。水肿多在下肢，单侧，偶见男性生殖器受累。水肿较为坚实但可压出凹坑来。持续不退。可并有乳麋性腹水、胸膜腔积液等。
(4)Meige氏病
为AD遗传性疾病，起病多在青春期前后，下肢隐袭性出现无痛性水肿。水肿坚实伴轻微可凹性水肿。
(5)粉刺或反复地链球菌感染
此种感染如发生在面部时，亦可致局部出现区域性淋巴性水肿——象皮肿。
3.Melkersson—Rosenthal氏综合征
临床表现为复发性面部慢性肿胀，周缘性面瘫及阴囊样舌体。面部的反复性肿胀并能累及上、下唇。尔后皮损呈持久不退，并逐渐使肿胀局部变得坚如象皮病样舯厚。面瘫可在面肿之先或之后发生，也呈反复性(为不完全性或完全性瘫痪，偶有味觉缺乏)。约1/3病例可伴有阴囊样舌体，此征可出现在面肿或面瘫之前。
4.硬肿病
硬肿病(Buschke’s soleredeme)是一种不太常见的疾病，临床上以皮肤坚实性水肿为特征。其病因未明。由于病变发生在真皮内，有广泛的结构破坏及胶原纤维肿胀，肿胀局部含有较多的粘蛋白，并有明显的单核细胞和浆细胞浸润，可能与自身免疫反应有关。
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