一、神经性肌强直症(Neuromyotonia)
属于痛性痉挛的一种,是近十多年来发现的一种症候群,病因不明。名称较多:假性肌强直症(Psoudomyotonia)、持续性肌纤维活动症、神经性肌强直症。各种年龄均可罹患,从5岁至60岁之间皆有发病。病情常在数月或数年内逐渐进展并增重并由于吸入性肺炎而死亡。
二、Mc Ardle氏症候群
在1951年由Me,Ardle首先报告,属于痛性痉挛的一种.已证明此症候群是由于肌肉缺乏磷酸化酶或磷酸果糖激酶而引起,这两种酶是肌肉能量代谢中糖元的酵解不可缺乏的物质,由于缺乏这两种酶,使肌肉收缩不正常,呈痉挛性收缩。
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