【诊断检查】
(一)询问病史
1.出现杵状指的年龄 幼儿出现杵状指(趾),常见于先天性心脏病,如果无慢性心肺疾病史,则要注意恶性肿瘤的可能。
2.杵状指出现的急缓 短时间出现,主要见于急性或亚急性细菌性心内膜炎。
3.伴随症状 伴发热,见于亚急性感染性心内膜炎等;伴发绀者,考虑先天性心脏病等
(二)体格检查
在胸部检查中,心脏检查是重要内容,注意心界是否扩大、心率的快慢、心律是否规整、心脏各瓣膜是否有杂音等。
(三)辅助检查
实验室及器械检查主要根据全面体检,为明确疾病诊断所做针对性检查。
1.血液检查 包括血常规、肝功能、血气分析、肿瘤标志物等。如肺癌,肿瘤标志物可升高。先天性心脏病血气分析示低氧血症。
2.心电图对血管系统疾病如法洛四联症,完全性肺静脉畸形引流、肺动一静脉瘘、心包炎等有一定的诊断价值。
3.超声心动图 对心血管系统疾病是重要的诊断方法。
【鉴别诊断】
(一)法洛四联症
法洛四联症(tetralogy of Fallot)是联合的先天性心脏血管畸形,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。
本病诊断的主要依据是:①进行性发绀,尤以哭闹时明显,大部分病例在出生6个月内即可出现,严重者婴儿出生后即有发绀,轻型病例可在一岁左右出现。发绀的程度与主动脉右跨的程度有关,若狭窄程度较轻,右跨程度不明显,发绀可不明显,但随着肺动脉口狭窄的加重,动脉导管的闭合,分流逐渐加重。发绀逐渐明显。②杵状指(趾),是本病的常见体征,一般在发绀产生后的数月至数年出现。③呼吸困难和蹲踞,呼吸困难和蹲踞也是本病的特征。劳累后的呼吸困难与乏力常使病孩采取下蹲位休息。④发育较差,患者一般发育较差,左胸或前胸隆起,胸骨左缘第二、三肋间有收缩期吹风样喷射性杂音,可伴有震颤。此杂音为肺动脉口狭窄所致,其响度与狭窄的程度呈反比例,因狭窄越重则右心室的血液进入骑跨的主动脉越多,而进入肺动脉的越少。
一般而言,法洛四联症的诊断不难。但需和心室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等相鉴别,其体征、心电图、X线均有所不同。超声心动图、右心室造影及磁共振电脑断层显像可明确解剖上的畸形。
(二)亚急性感染性心内膜炎
亚急性感染性心内膜炎是指心内膜的感染性疾病,多发生于风湿性心瓣膜病,如二尖瓣与主动脉瓣关闭不全,及某些先天性心脏病,如室间隔缺损、动脉导管未闭与二叶主动脉瓣等器质性心脏病。个别亦有发生于原无心脏病的基础上。
本病临床特点:
1.发热 是本病早期最常见的症状,常呈原因不明的持续发热一周以上,不规则低热,多在37.5~39℃:,也可为间歇热或弛张热,伴有乏力、盗汗、进行性贫血及脾肿大。
2.皮肤、黏膜损害 如瘀点、指或趾甲下裂片状出血、Osler结节(位于指、趾垫出现的豌豆大的红或紫色痛性结节)、Roth斑(为视网膜的卵圆形出血斑块,其中心呈白色)。
3.栓塞现象 脑栓塞常发生于大脑中动脉。表现为偏瘫、失语等症状;肾栓塞有腰痛、肉眼血尿;脾栓塞引起左上腹痛等;肺动脉栓塞可致急性右心衰竭或肺梗塞引起突然胸痛、气促、发绀、咯血、晕厥、血压下降、氧饱和度下降等;肢体动脉栓塞;冠状动脉栓塞引起急性心肌梗死等。
4.杵状指较为常见,统计可达30%~60%。多在起病2~3周后出现,如及时有效的治疗,杵状指随之逐渐消失。在临床症状不典型时,杵状指已经出现,应高度怀疑亚急性感染性心内膜的存在。
5.实验室检查 血培养阳性,贫血,血尿及类风湿因子阳性等。超声心动图;对本病诊断及鉴别诊断具有重要的参考价值,可检出赘生物及瓣膜损害。
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