一、甲板疾患
(一)甲板缺失
1.先天性甲板映失
先天性甲板缺失(Congenital absencc or loss of nailplate)系AR遗传性疾患。患儿出生即有完全性或不完全性甲板缺失,主要是指甲呈对称地缺失。不限性别,骨家族史,通常伴有手脚骨骼异常或鳞癣病。
识别此征时,应注意除遗传原因外还可由严重感染、系统性硬皮病、剥脱性疾病或扁平苔癣等疾患所引起。
2.甲——髌骨综合征
甲一一髌骨综合征(Nail——patella syndrome)系AD遗传性病症。
临床表现为先天性缺甲或小甲(通常只有正常甲的1/3~1/2大小)。小甲的甲板达不到指尖,拇指最明显,而其他则由食指到小指指甲呈进行性缩小。同时,伴有膝关节无髌骨或无髌骨后棘。肘关节后旋常常受限及伸展不完全等,并可伴有白内障及肾异常等。
3.非疤痕性缺甲
非疤痕性缺甲(Nonscarring causes ofnail plate loss)是指由一些疾病引起的缺甲,并非永久性。常见的疾病有下列四种:
(1)牛皮癣与毛发红糠疹
甲板表面有麻点,甲下可并点状出血;甲脱离,甲板增厚,甲板有褐色斑点,以及部分或全部地脱甲等。成人及小儿均可罹患,不限性别。常伴有小关节炎。
(2)疥疮
为疥螨侵犯甲板所致,甲板破坏,甲下有碎屑和发红。同时有受损的皮肤病征,且瘙痒症状明显。(3)霉菌感染
受染的甲板呈磨损状,表面有黄白色斑块、裂损及增厚,甲板下呈碎裂样。甲褶无异常。此种甲板感染以趾甲板多见,通常只累及1个或2个甲板。组织活检中可发现霉菌菌丝;
4.疤痕性缺甲
疤痕性缺甲(Scarring causes of nail plate loss)是由一些疾病严重地损害了甲褶、甲板及甲基质所致。因局部形成疤痕,故缺甲是永久性的。这种缺甲可由下列疾病引起:红斑性狼疮、系统性硬皮病、扁平苔癣、糖尿病、大疱性表皮松解、放射性皮炎,以及各种外伤。
5.甲分离
甲分离(Onycholysis)系指甲板自甲床上分离的一种病象,通常是先从甲前端游离缘开始的,但亦有从甲根部向游离缘分离者(甲逆剥)。
(三)甲板增厚
甲板外观显示异常的增厚,则应结合其他表现,综合地进行判断。致甲板增厚的原因见表6—21。
(四)甲板变薄
甲板变薄可由各种原因引起。
二、甲床疾患
甲床疾患包括甲床颜色改变、甲床肿瘤(取代了甲板)及甲下角化过度等三个主要方面。
甲下角化过度,多为某些疾病的症候,见到有此种损害的患者,应追踪他(她)们是否有下列疾病:
(1)甲床的Bowen氏病,(2)远端褶骨皮炎,(3)皮肤霹菌感染,(4)表皮痣;(5)色素失禁,(6)先天性甲肥厚,(7)化脓性角化不全,(8)牛皮癣;(9)毛发红糠疹;(10)甲床鳞状细胞癌;(11)高酪氨酸血症I。
三,甲褶疾患
1.甲沟炎
甲沟炎(Paronychia)系指指甲一侧或两侧的甲沟及其周围组织的化脓性感染。甲沟炎多因轻微外伤所引起,如小刺,逆剥,嵌甲以及修指甲过短造成的损伤所致。病原体多为金黄色葡萄球菌(亦可为链球菌、绿脓杆菌等)。
临床表现
初起时,指甲一侧有轻度疼痛,局部红肿,并有压痛。感染可逐渐蔓延到指甲根部和对侧甲沟,甚至甲下,形成指甲周围炎或指甲下积脓。此时,局部红肿明显,疼痛加剧。指甲下积脓也可因异物直接刺入或外伤性指甲下积血感染引起。指甲下可见黄色脓液积聚,指甲与甲床分离,有明显的疼痛和压痛,但很少有全身症状。
由特异性病原体感染引起的甲沟炎,多呈慢性经过。甲褶粗糙不整。甲板褐色,甲沟或甲周围肿胀明显,但无疼痛与压痛。通常是结核杆菌、念球菌及梅毒螺旋体感染所致。
2.嵌甲
嵌甲(Ingrown nail)为甲外侧缘生长过度,陷入甲沟的软组织内。以致甲沟皮肤肿胀、发红,并两侧有触疼。
引起嵌甲的原因多由甲板过弯曲、指甲修剪过短、或皮鞋紧压所致。
3.粘液囊肿
甲褶粘液囊肿(Mucous cyst),可使甲褶后呈半透明的囊状肿胀,甲板弯曲及出现嵴纹。通常为单发,手指部多见。可按囊肿治疗处理。
4.甲褶丘疹
甲褶丘疹(PapuIes in the nail folds)为发生在甲褶处稀疏的丘疹。通常有四种疾病引起。
(1)结节性硬化的纤维瘤,(2)多源性网状内皮组织细胞增生症,(3)痣;(4)疣。
5.后甲褶毛细血管扩张
后甲褶毛细血管扩张(Poster10r nail fold telangiect—asia),通常表示此病人可能患有下述病症,系统性硬皮病、雷诺氏病、皮肌炎、混合性结缔组织病及类风湿性关节炎等。
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