致病机制
目前尚无确切证据证实ACA的致病作用。然而有研究指出,当ACA直接注入真核细胞时,对细胞分裂有明显影响,从而提示人着丝粒蛋白(human centromere protem,CENP)抗原在细胞周期中的重要作用。ACA细胞内微注射干扰细胞分裂的作用依赖于注射时细胞所处的时期,在细胞中期前2~3h注射,可干扰动原体的组装以及整个分裂过程。染色体异常与ACA研究发现系统性硬化患者(SSe),特别是抗CENP_C阳性者的染色体异常明显增加。异常的染色体多为非整倍体,可能是由于着丝点功能异常,导致姐妹染色体不分离的结果。SSe与HLADRl、DR4和DRw8有密切的相关性。HLA—DRBl、DR5以及HLADQW7和DQwS与某些少数民族的SSc相关,高效价的ACA多为IgG亚型。通常抗CENP-A、CENP-B为IgG型,CENP-C主要是IgM。如果IgM型抗体持续存在,说明抗原持续提呈给T细胞。
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