十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄会遗传吗-十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄遗传率高吗-十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄治疗医院哪家好-第1页-家庭医生在线

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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄的遗传

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　　十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄属于非遗传性疾病，病因如下：

　　隔膜型：肠管外形保持连续性，肠腔内有未穿破的隔膜，常为单一，亦可多处同时存在;或隔膜为一膜状的蹼，向梗阻部位的远端脱垂形成风袋状;或于隔膜中央有针尖样小孔，食物通过困难，壶腹部常位于隔膜的后内侧或近，远侧。盲段型：肠管的连续中断，两盲端完全分离，或仅有纤维索带连接，肠系膜亦有楔形缺损，临床上此型少见。十二指肠狭窄：肠腔粘膜有一环状增生，该处肠管无扩张的功能;也有表现为在壶腹部附近有一缩窄段。梗阻近端的十二指肠和胃明显扩张，肌层肥厚，肠室间神经丛变性，蠕动功能差，肠闭锁时远端肠管萎瘪细小，肠壁菲薄，肠腔内无气体，肠狭窄时远端肠腔内有空气存在。

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