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克拉伯病 (克拉伯病,基因突变)

克拉伯病的问答

克拉伯病的诊断检查通常包括临床表现评估、实验室检查、影像学检查、神经电生理检查和基因检测等。 1.....

孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院

肺癌晚期发生骨转移且腺癌基因突变不能靶向治疗,疼痛剧烈,治疗方法包括药物治疗、放疗、神经阻滞、心.....

何甲书 医师 /河北省邢台市威县人民医院

脂肪瘤的形成较为复杂,不是单纯由基因突变引起的,还与多种因素相关,如遗传因素、脂肪代谢异常、慢性.....

克拉伯病是一种罕见的常染色体隐性遗传的溶酶体贮积病,由半乳糖脑苷脂β-半乳糖苷酶缺乏引起,导致神.....

李华卿 医师 /家庭医生在线合作医院

血小板升高,复查排除了脊髓增殖性肿瘤的常见原因,但仍不能完全确定不是该肿瘤,还需综合多种因素判断.....

朱福印 医师 /家庭医生在线合作医院

3.7杂合缺失的a地中海贫血(-a3.7/aa)是一种常见的地贫类型,未检测到17种b珠蛋白基因.....

申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院

腹部有气体、大便不成形且肠癌基因检测阳性,不一定就是肠癌。肠癌的确诊需要综合多种检查结果,即便确.....

申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院

宝宝基因检测结果显示右侧缺失杂合子(-α3.7/αα),是否为地贫、程度如何及有无危险、治疗方法.....

申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院

β地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要是由于基因突变引起的。基因突变影响了血红蛋白的合成,导致红.....

陈小名 住院医师 /家庭医生诊所

ALK基因突变在肿瘤治疗中较为常见,靶向治疗是重要手段。包括药物选择、治疗流程、可能副作用、疗效.....

申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院

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