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新生儿弥散性血管内凝血 (弥漫性血管内凝血)

新生儿弥散性血管内凝血的诊断

  1.检查:

  1.1.血常规

  1.1.1.血片检查仲可见网织红细胞增多,红细胞呈三角形盔形、、扭曲形及红细胞碎片。

  1.1.2.血小板计数:约93%出现血小板减少,呈进行性下降,少于100×109/L(10万/mm3),严重时少于50×109/L(5万/mm3),常较早出现。周围血可见较多新生的、体积较大的血小板。血小板≤30×109/L时,有颅内出血的可能。

  1.2.凝血检查

  1.2.1.凝血时间:正常7~12分,高凝期缩短≤6分,低凝期明显延长,25秒。

  1.2.2.凝血酶原时间(PT)延长,日龄4天以内≥20秒,5天以内≥15秒可诊断DIC。

  1.2.3.白陶土部分凝血活酶时间(APTT)延长。 正常37~45秒,45秒可作为DIC诊断标准。

  1.2.4.纤维蛋白原降低新生儿150mg/dl(正常200~400 mg/dl)。

  1.2.5.D-二聚体增多(凝血酶生成后,激活因子ⅩⅢ,使纤维蛋白单体形成X、Y、D、E碎片,其中两个D碎片形成D-二聚体),敏感性达93%.目前国际上已 将此项检查列为诊断DIC的关键性检测项目。高于正常4倍以上可诊断。

  1.2.6.抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)降低,60%.正常活动度为80~120%,或200~300mg/L

  1.3.纤溶检查

  1.3.1.血浆凝血酶时间(TT)延长,新生儿正常为19~44秒,比对照3秒有意义。

  1.3.2.鱼精蛋白副凝试验(3P试验) 24小时后阳性有意义,但阴性不除外DIC.

  1.3.3.血清FDP增高(20μg/ml)

  1.3.4.优球蛋白溶解时间缩短。

  1.3.5.此外,近年来也用几项新的实验指标,如抗凝血酶Ⅱ(AT-Ⅱ)、Ⅶ及Ⅴ因子、血小板B-血栓球蛋白(B-TG)等。

  综合上述各项实验室检查,可分为两类:

  1.3.5.1. DIC筛选试验:血小板减少;PT延长;KPTT延长;血浆纤维蛋白原减少。

  1.3.5.2.有助于DIC确诊的试验:FDP增多;Ⅶ及Ⅴ因子减少,凝血酶时间延长(不为鱼精蛋白纠正)。

  根据原发病因和病情选择B超、CT、X线等各种影像学检查,以明确诊断和鉴别诊断,并指导治疗和判断预后。

  2.鉴别:鉴别诊断应注意与重症肝炎、血栓性血小板减少性紫癫(TTP)、原发性纤维蛋白溶解亢进症(原发性纤溶亢进症)相鉴别。

  2.1.新生儿出血症 首先应与维生素K缺乏所致新生儿出血症鉴别,婴儿一般情况好,血小板计数、PT、PTT、纤维蛋白原正常,血中FDP正常,维生素K治疗很快显效。

  2.2.严重肝病 严重肝病时常有出、凝血检查异常,因有多发性出血、黄疸、意识障碍、肾功能衰竭、血小板和纤维蛋白原下降,凝血酶原时间延长,易与DIC混淆。应结合临床分析,肝病无血栓表现、3P试验阴性、FDP和优球蛋白溶解时间正常、肝素治疗无效果等。

  2.3.血栓性血小板减少性紫癜本病是在毛细血管广泛形成微血栓:具有微血管病性溶血、血小板减少性紫癜、肾脏及神经系统损害,极似DIC。但本病具有特征性透明血栓,血栓中无红、白细胞,不涉及消耗性凝血,故凝血酶原时间及纤维蛋白原一般正常,有时亦可异常,病理活检可以确诊。

  2.4.其他 此外,血友病先天性纤维蛋白原缺乏症等亦应排除原发性纤溶亢进极罕见,链激酶和尿激酶治疗是典型实例。本病和DIC极难鉴别,因为两者可由同一病因同时诱发,两者均有纤溶特点如出血、FDP升高

  两者区别主要是纤溶部位,DIC继发纤溶是对血栓形成生理性反应,典型部位局限于微循环;原发纤溶是在大血管内皮细胞释放致活因子。

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