基本原因
本病的病因目前尚不明确,考虑与先天发育畸形和后天病毒感染有关。先天性胆道闭锁的病因主要有两种学说:
先天性发育畸形:先天遗传性基因缺陷是本病的根本原因。患儿从双亲遗传了有缺陷的基因,在胚胎期 2~3 个月时出现发育障碍,而后造成胆管无空泡化或空泡化不完全,最终导致胆道全部或部分闭锁。
病毒感染:部分患儿的母亲在怀孕期间,可能感染过某种病毒(如流感病毒、肝炎病毒、柯萨奇病毒等),病毒感染也可能是本病的发病诱因。
危险因素
患儿的母亲在怀孕期间有病毒感染史:较普通人群发生本病的风险可能更大。
患儿母亲在怀孕期间有辐射接触史:较普通人群发生本病的风险可能更大。
季节:冬春季病毒较多,在冬春季怀孕胎儿畸形发生率,明显高于夏秋季。
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