范可尼综合征是由哪些原因引起的?
原发性 Fanconi 综合征和遗传有关,大多在婴儿期开始发病,常常伴随着其他遗传疾病。如胱氨酸贮积病、糖原贮积病 Ⅰ 型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素 C 氧化酶缺乏症、Wilson 病、Lowe 综合征、遗传性成骨不全、Alport 综合征等。继发性 Fanconi 综合征是由其他疾病损伤肾小管功能导致的。可继发于以下疾病:
肾脏病:如移植肾、肾病综合征、急慢性间质性肾炎、肾静脉血栓形成、巴尔干肾病等。
异常球蛋白血症:如多发性骨髓瘤、轻链病、干燥综合征、淀粉样变性等。
中毒:如重金属、化学毒剂等。
药物副作用:如木通、顺铂、阿德福韦酯等。
其他:如恶性肿瘤、甲状旁腺功能亢进症、严重低钾血症,均可导致继发性 Fanconi 综合征。
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