婴幼儿型青光眼是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。婴幼儿型青光眼遗传方式如下:
婴幼儿型青光眼的病因尚未充分阐明。虽然部分家系显示常染色体显性遗传,但大多数患儿表现为常染色体隐性遗传,其外显率不全且有变异,属多因素遗传疾病。以往认为小梁网上有一层无渗透性的膜覆盖,但组织学证据不足。在组织病理学上,虹膜根部附着点前移,过多的虹膜突覆盖在小梁表面,葡萄膜小梁网致密而缺乏通透性等,都提示房角结构发育不完全,与胚胎后期分化不完全的房角形态相似。晚期病例,还可见到Schlemm管闭塞,这可能是长期眼压升高的结果,而不是发病的原因。
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