苯丙酮尿症Ⅱ型是一种较为罕见的遗传性代谢疾病,主要由于基因突变导致相关酶的功能缺陷,影响体内某些.....
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苯丙酮尿症Ⅱ型是一种较为罕见的遗传性代谢疾病,主要由于基因突变导致相关酶的功能缺陷,引起体内苯丙.....
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苯丙酮尿症Ⅱ型是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于基因突变导致。治疗方法包括饮食调整、药物治疗、.....
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苯丙酮尿症Ⅱ型的病因较为复杂,主要包括遗传因素、基因突变、酶的缺陷、代谢紊乱以及环境因素等。 1.....
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苯丙酮尿症Ⅱ型是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于基因突变导致。患者体内缺乏特定的酶,影响氨基酸.....
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这个是遗传下来的么。要及早治疗,不然会引起智力发育落后。我帮亲百度察看了一下,主要是食疗呢。你药.....
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这两种疾病目前没什么特效药可治,发病率为1/160000,可以造成孩子发育迟缓智力低下,所以国家.....
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通常患儿血清苯丙氨酸高达1.2mmol/l(20mg/dl)以上时即可确诊苯丙酮尿症提问者对于答.....
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宝宝是苯丙酮尿症,是一岁还是一个月。这个病现在有办法,主要是饮食疗法。吃低苯丙氨酸食物。早诊断,.....
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不一定的!不知道你家宝宝有没有参加过出生五天的宝宝足后跟采血……如果有苯丙酮尿症,采血结果就是不.....
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