遗传性球形红细胞增多症(hereditarvspherocvtosis)又称先天性溶血性黄疸，是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血性贫血，是遗传性溶血性贫血中比较常见的病因之一，也是先天性红细胞膜异常中最常见的一种遗传性溶血性贫血。临床以不同程度贫血、黄疸、反复发作性黄疸、脾大、外周血球形红细胞增多及红细胞渗透脆性增加为特征。该病发病率一般在20/10万～30/10万，北欧人种发病率可高达1/5000，我国此病不少见，发病率不确切。
诊疗基本知识
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