Gilbert综合征是遗传病,完全由遗传因素决定是否发病。Gilbert综合征遗传方式如下:
本征具有家族性,与遗传有关,为常染色体显性遗传。本病的发病机制尚不清楚,似乎与肝脏摄取胆红素功能多方面障碍有关。而且病人血胆红素通常波动在2~5mg/dl(34~86μmol/L)范围内,在禁食和其他应激情况下则明显增高。此外,这种病人的葡萄糖醛酸转移酶活性较低,所以该病很可能与十分罕见的Ⅱ型Crigler-Najjar综合征有关。虽然在许多病人红细胞寿命轻度缩短,但不足以成为高胆红素血症的原因。
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